1. QUÍMICA ORGANICA POLÍMEROS
Viviana Muñoz Sanchez
Miriam Perez Salazar
Carlos Martinez
Perez Eduardo
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2. 1.- POLÍMEROS. TIPOS Son
moléculas muy grandes, con una masa molecular que puede alcanzar millones de
umas, que se obtienen por la repetición de una o más unidades simples llamadas
“monómeros”, Unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Forman largas cadenas
que se pueden unir entre sí por fuerzas de Van der Waals o puentes de
hidrógeno.
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3. Se pueden clasificar según
diversos criterios: A) Según su origen :
• Naturales: Caucho, polisacáridos (celulosa, almidón), proteínas,
ácidos nucleicos…
• Artificiales: Plásticos,
fibras textiles sintéticas, poliuretano, baquelita… B) Según su composición :
• Homopolímeros: Un sólo monómero. • Heteropolímeros: Varios
monómeros. Si son dos se llaman copolímeros. C) Según su estructura : •
Lineales: Los monómeros se unen por dos sitios (cabeza y cola) • Ramificados:
Si algún monómero se puede unir por tres o más sitios.
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4. D) Por su comportamiento
ante el calor:
• Termoplásticos: Se reblandecen al calentar y recuperan sus
propiedades al enfriar. Se moldean en caliente de forma repetida.
• Termoestables: Se
reblandecen y moldean en caliente, pero quedan rígidos al ser enfriados por
formar nuevos enlaces y no pueden volver a ser moldeados.
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5. 2.- TIPOS DE POLIMERIZACIÓN
Existen dos tipos fundamentales de polimerización :
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• Adición.
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• Condensación
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6. 3.- POLIMERIZACIÓN POR
ADICIÓN Al formarse la cadena los monómeros se unen sin perder ningún átomo,
por lo que la masa molecular del polímero es un múltiplo exacto de la masa
molecular del monómero. Los monómeros tienen insaturaciones (dobles o triples
enlaces) que pasan a sencillos en el polímero. Veamos algunos de los polímeros
de adición más importantes, sus principales aplicaciones, así como los
monómeros de los que proceden. Nótese que los polímeros de adición son
homopolímeros y basan su nomenclatura en el nombre comercial de los monómeros
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8. CAUCHO NATURAL El caucho
natural es un polímero cuyo monómero es el isopreno (metil-1,3-butadieno). Es
un polímero elástico y semisólido, que surge como una emulsión lechosa
(conocida como látex) en la savia de varias plantas tropicales (Hevea
brasiliensis ....), aunque también puede ser producido sintéticamente, que
posee la siguiente estructura:
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9. Usos principales: El caucho
es ampliamente utilizado en la fabricación de neumáticos, chupetes, guantes,
pelotas, artículos impermeables y aislantes, por sus excelentes propiedades de
elasticidad y resistencia ante los ácidos y las sustancias alcalinas. El caucho
natural suele vulcanizarse, proceso por el cual se calienta y se le añade
azufre o selenio, con lo que se logra el enlazamiento de las cadenas elastómeros,
para mejorar su resistencia a las variaciones de temperatura y condiciones
atmosféricas.
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4.- POLIMERIZACIÓN POR
CONDENSACIÓN Se produce por la unión de monómeros con pérdida de una molécula
pequeña, por ejemplo agua. Por tanto, la masa molecular del polímero no es un
múltiplo exacto de la masa molecular del monómero. Los polímeros son mucho más
pequeños que los de adición y son heteropolímeros ( copolímeros), ya que los
monómeros de partida tienen que ser distintos. Los principales polímeros de condensación
son: POLIÉSTERES Los poliésteres son unos polímeros que contiene el grupo
funcional éster en su cadena principal que se repite n veces Se producen por
sucesivas reacciones de esterificación (alcohol y ácido). Para formar la
función éster a los dos lados de la cadena se requiere que uno de los monómeros
sea un diácido y el otro un diol terminal: HOOC – R1 – COOH y HO – R2 – OH ,
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11. El poliéster más conocido
es el formado por ácido tereftálico (ácido p-bencenodicarboxilico) y el
etilenglicol (etanodiol) que se puede obtener como fibra textil llamada tergal
(dacrón) o como plástico que se conoce como PET : Aplicaciones: fibra textil ,
envases de licores, de medicamentos y de alimentos, reparación de vasos
sanguíneos…
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12. POLIAMIDAS Son unos polímeros
que contienen el grupo funcional amida en su cadena principal que se repite n
veces. Se producen por sucesivas reacciones entre el grupo ácido y el amino.
Para formar la función amida a los dos lados de la cadena se requiere que uno
de los monómeros sea un diácido y el otro una diamina: HOOC – R1 – COOH y H2N –
R2 – NH2 La poliamida más conocida es el nailon 6,6 (conocido como seda
artificial) formado por la copolimerización del ácido adípico (ácido
hexanodioico) y la 1,6-hexanodiamina:
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13. Aplicaciones: Forma fibras
muy resistentes por lo que se pueden utilizar para telas de paracaídas,
sedales, medias, cepillos, cerdas, peines…
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